Representantes de la Plataforma del Síndrome Tóxico «Seguimos viviendo», entre ellos el peñarandino Miguel Ángel Sánchez, han mantenido hoy, lunes, en Madrid una reunión con los responsables de la Dirección General del Imserso y la Dirección General de la Discapacidad después de muchos años intentándolo sin éxito. «El Ministerio del que dependen dichas direcciones generales debería habernos conocido hace ya tiempo, según la sensibilidad que se le presupone, al igual que los
responsables de los Ministerios de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, junto al de Sanidad, máximos implicados en las necesidades que desde hace 41 años seguimos sufriendo las víctimas de la colza y con varios derechos conculcados frente al resto de la ciudadanía, entre otros referidos a seguros médicos, de vida, etcétera», afirman los afectados.
«A las víctimas del síndrome del aceite toxico que perciben ayudas , enfermas, con diferentes grados de severidad , principalmente mujeres, nos siguen obligando a depender de nuestros maridos y familiares, queremos ser independientes pero con la economía suficiente para vivir, necesitamos que se legisle de acuerdo a las necesidades que tenemos por el sufrimiento que seguimos soportando, de acuerdo a la sociedad actual. Hoy volvemos a mostrar a la opinión pública que, pese a haber mantenido un encuentro con la directora del Ministro Escrivá, la señora Maite Ledo el 15 de marzo, donde todo fueron buenas palabras y ganas de agradar, siguen sin darnos respuestas ni tomar decisiones que resuelvan nuestras necesidades, siendo estas las recogidas en el documento que les entregamos», añaden.
En dicho documento las víctimas reclaman:
1.-Reparación moral y homenaje de dignidad y respeto como Acto de Estado a víctimas, fallecidos, enfermos y enfermas, a nuestras familias, junto a los
profesionales.
2.-Reconocimiento como víctimas a nuestras familias, con nuestros derechos.
3.-Creación de un COMISIONADO del SAT, víctimas de la colza.
4.-Creación del Centro o Unidad de Referencia del SAT, en el Hospital 12 de Octubre en Madrid, que el Ministerio de Sanidad no siga eludiendo sus compromisos adquiridos por parte de la señora Ministra María Luisa Carcedo y su responsabilidad, cuando la recomendación de quien conoce nuestra evolución, como es el Instituto de Enfermedades Raras Carlos III así lo avala, encargado de nuestra vigilancia epidemiológica.
5.- Con la Ejecución de la sentencia del Tribunal Supremo de 1999. Al dictar la Ley 55/1999 de 29 de diciembre de Medidas Fiscales administrativas y de orden
social , en cuya Disposición Adicional Vigésimo primera , se impone al Gobierno el estudiar la situación de los afectados por el SAT para establecer una cobertura económica y social, para aquellos que, tras percibir el importe determinado por la sentencia de la sala segunda del Tribunal supremo, 26 de Septiembre de 1997, se encuentren en situación de especial necesidad. Veinticuatro años después, sigue sin cumplirse esta imposición legal y el colectivo de víctimas que tras ejecutarse la
sentencia penal , vimos reducido el importe de la indemnización , al descontarnos lo percibido, no cobramos pensiones de invalidez y quedaron desprotegidos con las secuelas y seguimos esperando la solución que proponemos al Estado , pensiones , para permitir la independencia y autonomía, que todo ser humano merece , sin estar ligado al vinculo económico familiar.
6.-Las valoraciones de Incapacidad Permanente no deben ser un calvario para las víctimas enfermas que hicimos el esfuerzo de desarrollar una tarea profesional, entre demandas en Tribunales.
7.-La investigación de nuestra enfermedad es imprescindible con una dotación presupuestaria suficiente y nuestro Estado debe establecer los mecanismos ecesarios, ahora tenemos una gran oportunidad con la posibilidad de los Fondos de Recuperación para la Investigación Sanitaria en Europa, somos una enfermedad única en el mundo, no hay en otro lugar con quien podamos compartir experiencia, desafortunadamente.
8.-Incluir el SAT en el baremo para la obtención del Grado de Discapacidad mediante la actualización (según Real Decreto 1971/1999, de 23 de diciembre)
del procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de minusvalía.
9.-Promoción y difusión de “Jornadas Estatales Médico-Científicas sobre el SAT” con continuidad periódica y extensión a las diferentes Comunidades
Autónomas.
10.-Igualdad a las víctimas del terrorismo en Derechos.
«¿Cuántas veces más tendremos que seguir reclamando nuestros derechos con acciones que nos hacen perder nuestra salud malograda?», concluyen las víctimas.
